保健食品備案的基本流程是怎樣的？

產(chǎn)品自檢

對保健食品樣品按照技術(shù)要求進(jìn)行全項檢驗，并考察產(chǎn)品穩(wěn)定性，出具報告。申請企業(yè)自己有檢測能力的可以自己來檢驗，沒有檢驗?zāi)芰Φ目梢晕杏匈Y質(zhì)的實驗室進(jìn)行。

備案檢驗

經(jīng)過自檢，備案人已經(jīng)能確認(rèn)自己的產(chǎn)品是否質(zhì)量合格了。接下來就可以進(jìn)行備案檢驗了。備案檢驗只要求檢測全項即可，不必再進(jìn)行穩(wěn)定性試驗了，因此很快就可以獲得檢驗報告。

開通備案賬戶

完成了檢驗就要正式進(jìn)行備案了。備案時需要開通專用的備案賬戶，備案人需要進(jìn)行登錄賬號的申請。登錄國家市監(jiān)總局食品審評中心的保健食品備案管理信息系統(tǒng)，填寫申請企業(yè)信息。完成填寫后，國產(chǎn)產(chǎn)品到省局提交申請資料及領(lǐng)取賬號密碼，進(jìn)口產(chǎn)品到國家局行政受理部門提交申請資料及領(lǐng)取賬號密碼。注意進(jìn)口產(chǎn)品的備案企業(yè)在申請登錄賬號時，是需要提交境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件和聯(lián)系人授權(quán)委托書的。

網(wǎng)上填寫

備案人通過領(lǐng)取到的用戶名密碼登錄保健食品備案管理信息系統(tǒng)，按照系統(tǒng)和《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，逐項進(jìn)行填寫即可。提交后需要等待官方審核的結(jié)果。如果資料合格允許備案，官方會通知備案人去現(xiàn)場提交紙質(zhì)資料，領(lǐng)取備案憑證。如果資料還有欠缺或不符合要求的地方，官方會發(fā)出補(bǔ)正通知，備案人應(yīng)根據(jù)補(bǔ)正意見對備案申請資料進(jìn)行補(bǔ)充完善。再次提交后等待官方回復(fù)。完全合格后即可領(lǐng)取備案憑證。

至此保健食品備案成功。只要在今后的生產(chǎn)和銷售過程中沒有違法違規(guī)的情況，這個備案憑證將一直有效。（以上文章內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考）